5 Av. Maureau, 84700 Sorgues - Ouvert du Lundi au Vendredi de 7h à 19h, le Samedi de 7h à 14h

Téléphone : 04 90 83 32 00, Fax : 04 90 83 32 01 

QUESTIONS FRÉQUENTES

Pour quels examens est il nécessaire d'être prélevé à jeun?

Il est nécessaire de venir à jeun au Laboratoire quand votre prescription comporte un ou plusieurs des examens sanguins suivants : 

Acétone, Acide urique, Acides biliaires, Acides gras, Calcium, Créatinine, Glycémie, Insuline, Triglycérides, Vitesse de sédimentation.

Est il nécessaire de prendre rendez vous au Laboratoire pour un prélèvement? 

Non, nous effectuons les prélèvements durant les heures d'ouverture du Laboratoire, c'est à dire du Lundi au Vendredi de 7h à 19h sans interruption et le Samedi de 7h à 14h. 

Vous pouvez donc venir à votre convenance en étant à jeun si nécessaire.

Dans quelle situation faut il téléphoner au Laboratoire pour prendre rendez vous?

Quand vous ne pouvez pas vous déplacer au Laboratoire. 

Dans ce cas vous téléphonez au Laboratoire pour prendre rendez vous pour que nous venions réaliser le prélèvement à votre domicile. 

Vos résultats d'analyses sont ils confidentiels?

Toutes les informations relatives aux patients sont confidentielles et sont protégées par le secret professionnel. 

Les résultats ne peuvent être communiqués qu'au patient lui-même, à une tierce personne dûment mandatée par le patient, au praticien prescripteur et à tout autre praticien désigné par le patient sauf dérogations ou règles spécifiques prévues par la loi et les règlements en vigueur. 

Comment sont fixés les tarifs applicables par les laboratoires d'analyses de biologie médicale?

L'article L. 162-14-1 du code de la sécurité sociale prévoit qu'un accord tripartite, conclu chaque année entre la Caisse nationale autonome d'assurance maladie des travailleurs salariés (et au moins une autre caisse nationale), l'État et les syndicats les plus représentatifs des directeurs de laboratoires d'analyses de biologie médicale, fixe les tarifs applicables aux analyses, examens et frais accessoires servant de base au calcul de la participation de l'assuré.

Les tarifs applicables aux laboratoires résultent :

- de la valeur de la lettre clé déterminée par l'accord tripartite ;

- des coefficients affectés, dans la nomenclature des actes de biologie médicale, à chaque acte inscrit à cette nomenclature, fixée par arrêté (arrêté du 3 avril 1985 modifié et art. R. 162-18 du code de la sécurité sociale).

A quelles règles doit se conformer un Laboratoire d'analyses de biologie médicale?

Les règles auxquelles doit se conformer un Laboratoire d'analyse de biologie médicale, en application de l'article 9-1 du décret du 4 novembre 1976 et de l'article 1er du décret du 15 février 1983 susvisés, sont énoncées dans le GUIDE DE BONNE EXÉCUTION DES ANALYSES DE BIOLOGIE MÉDICALE et dans les autres annexes du présent arrêté.

Existe-t-il un contrôle externe de la qualité des résultats d'analyses rendus par le laboratoire?

Oui, c'est l'évaluation externe de la qualité : également connue sous le nom de contrôle de qualité.

Elle correspond au contrôle, par un organisme extérieur, de la qualité des résultats fournis par un laboratoire. 

Ce contrôle rétrospectif permet une confrontation inter laboratoires en vue d'améliorer la qualité du travail de l'ensemble des participants. L'organisme extérieur adresse les mêmes échantillons aux différents laboratoires, collecte les résultats obtenus, en fait l'étude et les transmet avec commentaires aux laboratoires participants. 

Est ce que le Laboratoire exerce un contrôle sur ses propres résultats d'analyses? 

Oui, c'est le contrôle de qualité interne : ensemble des procédures mises en œuvre dans un laboratoire en vue de permettre un contrôle de la qualité des résultats des analyses au fur et à mesure de leur exécution. 

Qu'est ce qu'un compte rendu d'analyse?

C'est l'ensemble des documents écrits, validés et signés par le biologiste comportant les résultats d'analyses qualitatifs et/ou quantitatifs accompagnés de commentaires aussi souvent que cela est nécessaire ou est prévu par la réglementation. 

Ces résultats doivent être présentés conformément à la réglementation en vigueur.

Qu'est ce qu'une valeur de référence pour une analyse?

Les valeurs de référence sont des résultats obtenus pour un constituant donné dans une population de référence dont les individus sont exempts de pathologie ou de traitement susceptibles de modifier leurs valeurs.

Les valeurs de référence peuvent varier notamment en fonction de l'origine géographique, du sexe et de l'âge des individus. Elles sont exprimées généralement en tenant compte des limites inférieures et supérieures déterminées par étude statistique. Elles peuvent être établies par le biologiste, en fonction des techniques analytiques qu'il utilise, ou éventuellement vérifiées lorsqu'il emploie les données des publications scientifiques.

L'expression "valeur de référence" est préférable à celles de "valeur usuelle" ou de "valeur normale".

Un résultat d'analyse peut il être rendu sans être validé?

Non. 

La validation représente l'opération permettant d'assurer qu'un résultat a été obtenu dans des conditions techniques satisfaisantes et que celui-ci est compatible avec le dossier biologique du patient. Cette validation est à la fois analytique et biologique.

La validation analytique comporte la vérification de la conformité des conditions d'exécution aux procédures et tient compte notamment des résultats obtenus avec les échantillons de contrôle.

La validation biologique est le contrôle de la vraisemblance et de la cohérence de l'ensemble des résultats des analyses d'un même dossier, et leur confrontation avec les résultats antérieurs. Elle peut nécessiter la connaissance de l'état clinique du patient et les traitements mis en œuvre. Elle est assurée par un biologiste.

Comment obtient on une carte de groupe sanguin?

Deux déterminations du groupe sanguin ABO-Rh(D) sur deux prélèvements effectués à des moments différents sont nécessaires pour valider une carte de groupe sanguin.

La prescription comporte les informations réglementaires ainsi que les renseignements complémentaires chaque fois qu'ils sont utiles à la bonne exécution de l'analyse et à son interprétation : antécédents d'anticorps anti-érythrocytaires, de grossesse ou de transfusions, de réactions transfusionnelles.

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